Madrid, 6 de noviembre de 2026

El Comité de Bioética de España (CBE) ha participado en una jornada dedicada a los retos éticos de la investigación en cáncer hereditario, donde se ha subrayado la importancia de garantizar que los avances científicos se desarrollen con pleno respeto a los derechos, valores y necesidades de las personas afectadas.

Durante su intervención, la Dra. Riaño analizó las principales cuestiones éticas que plantea la investigación en cáncer hereditario, especialmente en el cáncer de mama asociado a variantes genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. La ponencia puso de manifiesto que los desafíos de este ámbito trascienden los aspectos estrictamente científicos y legales, por lo que requieren una reflexión continua sobre la protección de las personas participantes y de sus familias.

La Dra. Riaño destacó la necesidad de ofrecer una información clara y comprensible, así como la importancia de respetar tanto el derecho de las personas a conocer la información genética que les afecta como su derecho a no recibir determinada información cuando así lo decidan.

Otro de los aspectos abordados fue la singularidad de la información genética, que, aunque pertenece a una persona concreta, puede tener repercusiones para otros miembros de su familia. Asimismo, se destacó la necesidad de proteger la privacidad y la confidencialidad de estos datos, así como de afrontar los retos derivados de la incertidumbre científica y de la evolución del conocimiento genético.

La intervención concluyó con una reflexión que resume el compromiso ético que debe guiar este tipo de investigaciones: “investigar bien también es cuidar”. En este sentido, se recordó que la buena práctica investigadora no consiste únicamente en obtener resultados genéticos de calidad, sino también en acompañar a las personas en la toma de decisiones y en la gestión de las consecuencias que dichos resultados pueden tener en sus vidas.

La participación de la Dra. Riaño y de la Dra. Pilar Nicolás, ambas miembros en la actualidad del Comité de Bioética de España, permitió trasladar a los asistentes una reflexión plural sobre los desafíos éticos que plantea la investigación en cáncer hereditario, reforzando el compromiso del Comité con la promoción de una investigación biomédica ética, centrada en las personas y en el respeto a sus derechos.